酶活力的测定实际上就是酶的定量测定。从鼠脑分离的己糖激酶可以作用于葡萄糖(Km</sub>=6X 10-6</sup>mol·L-1</sup>)或果糖(Km</sub>=2X10-3</sup> mol·l-1</sup>), 则己糖微酶对果糖的亲和力更高。()
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
A.该甜味剂不具有诱变性
B. 鼠肝酶是强诱变剂
C. 该甜味剂不是诱变剂,但可能代谢转化为强诱变剂
D. 该甜味剂是诱变剂,并可转化为强诱变剂
E. 该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性
A.该甜味剂不具有诱变性
B. 鼠肝酶是强诱变剂
C. 该甜味剂不是诱变剂,但可能代谢转化为强诱变剂
D. 该甜味剂是诱变剂,并可转化为强诱变剂
E. 该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性
A.通过Km的测定可鉴定酶的最适底物
B.是引起最大反应速度的底物浓度
C.是反映酶催化能力的一个指标
D.与环境的pH无关
E.是酶和底物的反应平衡常数
活化部分凝血活酶时间测定阳性率最高的是()
A.多种凝血因子缺乏
B.循环抗凝血索的增加
C.甲型和乙型血友病
D.接触因子(Ⅺ、Ⅻ)缺乏
E.血管性假血友病(VW)
活化部分凝血活酶时间(APTT)测定缩短见于()
A.维生素K缺乏症
B.严重肝病
C.SLE
D.妊娠高血压综合征
E.DIC纤溶亢进期
在酶的抑制作用中,抑制50%活力时的抑制剂浓度等于Ki值适用于()。
A.竞争性抑制
B.非竞争性抑制
C.不可逆抑制
D.所有可逆性抑制
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |