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A．给药前要询问患者有无药物过敏史（需要时作过敏试验）
B．向患者解释以取得合作
C．用药后要注意观察药物反应及治疗效果，如有不良反应要及时报告医师，并记录护理记录单，填写药物不良反应登记本
D．给药后不需要填写任何记录单
A.病例报告表
B.标准操作规程
C.原始数据
D.电子数据采集系统
A.受伤护士要保持镇静，戴手套者按规范迅速脱去手套
B.处理伤口
C.评估锐器伤
D.及时填写锐器伤登记表并尽早报告部门负责人及医院感染管理科
E.血清学检测与处理
A.出现严重不良事件时，为确保受试者安全，应立即揭盲，以确定受试者救治方案
B.研究者应当24h内向申办者、伦理委员会、省药品监督管理局、国家药品监督管理局书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
C.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息
D.研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
A.规范设置过渡病室，用于收治暂无核酸检测结果的急诊患者或者隔离排查可疑的住院患者
B.过渡病室宜设置独立卫生间，通风良好，标识明确，应有防护用品穿脱空间。应单人单间安置患者
C.建立相关工作制度及流程，病区(房)内发现新冠感染疑似或确诊患者时，即刻启动相关应急预案，按规范要求实施及时有效隔离、救治和转诊
D.过渡病室需按“三区两通道”设置
A．观察患者生命体征
B．观察有无快速型心律失常及房室传导阻滞
C．关注患者主诉，如有胸痛、胸闷、心悸等症状，及时报告医生处理
D．射频消融很安全，不要太关注患者，导致其紧张
A．主管医生及时向科主任报告，并于24小时内上报“蓝蜻蜓”系统
B．临床医生发现可疑同种或同源感染病例3例及3例以上者应立即报告院感科
C．细菌室发现某病区同种病原菌感染达3株或3株以上者，立即电话通知院感科
D．临床上发现院感病例后，可不上报“蓝蜻蜓”系统
