首页 > 高职专科
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定

A.禁忌

B.适应证

C.规格

D.不良反应

E.药物相互作用

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定 A.禁忌 B…”相关的问题
第1题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅( )

A.[用法用量]

B.[药物相互作用]

C.[禁忌]

D.[注意事项]

E.[不良反应]

点击查看答案
第2题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中[用法用量]项中的内容不包括( )

A.剂量

B.中毒剂量

C.计量方法

D.用药次数

E.疗程期限

点击查看答案
第3题
()首次提出超说明书用药。

A.2011月,卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112

B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》

C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查

D.卫生部(2013)等级医院复审

E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为

点击查看答案
第4题
《中国药典》共分四部,其中第一部的主要内容是()。

A.化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等

B.中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

C.通则和药用辅料

D.生物制品

点击查看答案
第5题
负责按照天津大学《药品注册管理办法》及有关法规,对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是()。

A.中国药品生物制品检定所

B.药典委员会

C.药品评价中心

D.药品审评中心

E.药品认证管理中心

点击查看答案
第6题
以下生物类似药的定义错误的是()

A.一种已经批准的参比生物治疗产品,在质量、安全性和效力方面均相似的生物治疗产品

B.在质量、安全性和疗效上优于参照原研生物药,且获得批准上市的生物制品

C.与现有已批准的参照药高度相似,且没有临床意义差异的生物制品

D.在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品

点击查看答案
第7题
我国生物制品的国家标准和技术法规是()。

A.中国生物制品规程

B.生物制品及检定规程草案

C.中国药典第二部

D.药品生产质量管理规范A

点击查看答案
第8题
关于结构性失用的作业治疗()。

A.复制几何图形,从简单到复杂

B.复制结构模型,从三维到二维

C.练习裁剪衣服、组装玩具

D.提供说明书有助于提高效率

E.可应用逆向链接进行辅助

点击查看答案
第9题
关于结构性失用的作业治疗哪项正确()

A.复制几何图形,从简单到复杂

B.复制结构模型,从三维到二维

C.练习裁剪衣服、组装玩具

D.提供说明书有助于提高效率

E.可应用逆向链接进行辅助

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改