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[单选题]

药品质量标准中,收载药品外观、臭(味)、溶解度等内容的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.类别

E.含量测定

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第1题
《中国药典》(2010年版)第二部收载的药品有()。

A.生化药品

B.单味制剂

C.生物制品

D.中成药

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第2题
《中国药典》(2010年版)第三部收载的药品有()。

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

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第3题
新的药品不良反应是指药品说明书或有关部门文献上()的不良反应。

A.未收载

B.已收载

C.不能判定

D.已经收载但更严重

E.已经收载但临床症状描述不一样

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第4题
2015年版药典收载药品总数为()。

A.5155个

B.5551个

C.5151个

D.5515个

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第5题
《中国药典》(2010年版)第一部收载的药品有()。

A.药材

B.抗生素

C.生物制品

D.生化药品

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第6题
药品质量标准中的质量属性大多是CQA。()
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第7题
下列关于《中国药典》的说法正确的是()
下列关于《中国药典》的说法正确的是()

A.收载疗效确切、副作用小的药品及其制剂

B.收载质量稳定的常用药品及其制剂

C.反映国家在药品生产和医药科技方面的水平

D.需要不断修订

E.是药物的最高标准

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第8题
药品质量标准制定工作的特点是()。

A.长期性

B.特殊性

C.针对性

D.合理性

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第9题
药品应当符合国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准。()
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第10题
药品的关联审批包括()。

A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器

B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准

C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺

D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品标准的说法,错误的是()。

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的,应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

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