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[多选题]

我国《药品生产质量管理规范》(2010年版)把空气洁净度分为哪几个等级?()

A.B级

B.C级

C.E级

D.A级

E.D级

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第1题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起施行。
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第2题
药品生产质量管理规范(2010年修订)共有 章 条()

A.14 303 ○

B.14 313 ○

C.12 300 ○

D.12 313

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第3题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自()起施行&。

A.2011年3月1日

B.2011年12月1日

C.2011年12月30曰

D.2011年12月10曰

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第4题
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)首次提出()概念,并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。

A.质量受权人

B.质量负责人

C.生产负责人

D.企业负责人

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第5题
我国生物制品的国家标准和技术法规是()。

A.中国生物制品规程

B.生物制品及检定规程草案

C.中国药典第二部

D.药品生产质量管理规范A

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第6题
为规范药品生产质量管理,根据()、(),制定药品生产质量管理规范。
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第7题
《药品生产质量管理规范()》,自()施行。
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第8题
GMP是指()

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品临床试验质量管理规范

D.药品经营管理规范

E.药品分析质量管理规范

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第9题
根据()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。
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第10题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合()。

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床实验管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营企业质量管理规范

E.药材质量管理规范

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第11题
GSP是指()

A.药品生产质量管理规范

B.药品非临床研究质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范

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