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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

企业制定质量管理体系文件应当完备,并符合企业实际,文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、()等。

A.档案

B.报告

C.记录

D.凭证

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第1题
企业制定质量管理体系文件应当完备,并符合企业实际,文件包括()。

A.质量管理制度

B.部门及岗位职责

C.操作规程

D.档案

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第2题
《检验检测机构资质认定管理办法》规定:检验检测机构应当定期审查和完善管理体系,保证其基本条件和技术能力能够持续符合资质认定条件和要求,并确保()有效实施。

A.质量管理体系

B.质量管理措施

C.程序文件

D.受控标准

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第3题
企业制定的()文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程。

A.验证

B.管理

C.质量方针

D.质量目标

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第4题
企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的()。

A.购进过程管理

B.供应商资质管理

C.销售过程管理

D.全过程

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第5题
审核准则应被用作确定符合性的依据,并应包括()。

A.所确定的管理体系规范性文件的要求

B.所确定的由客户制定的管理体系的过程

C.所确定的由客户制定的管理体系的过程和文件

D.所确定客户实现其规定目标方面的有效性

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第6题
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务:()

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证其有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

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第7题
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务()

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务

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第8题
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、()、批准和()文件。与本规范有关的文件应当经质量管理部门的审核。

A.审核

B.审查

C.发放

D.发货

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第9题
以下哪些属于医疗器械注册人、备案人、受托生产企业共同的义务?()

A.按照医疗器械生产质量管理规范,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行

B.严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

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第10题
企业最高层次的质量文件是()。

A.按现行国家标准建立的质量管理体系文件

B.按ISO9000标准建立的质量管理体系文件

C.按现行行业标准建立的质量管理体系文件

D.按企业标准建立的质量管理体系文件

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第11题
从事药品经营活动应当具备条件包括()

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

E.以上均符合

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