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[单选题]

生物药剂学分类系统是依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类,其中药物的溶解度和渗透性均较低的是()

A.I型

B.II型

C.III型

D.IV型

E.VI型

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D、IV型

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第1题
具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是()

A.其他类药物

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物

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第2题
生物药剂学分类系统中参数吸收数An与(FD)项有关()。

A.药物的有效渗透率

B.药物溶解度

C.肠道半径

D.药物在肠道内滞留时间

E.药物的溶出时间

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第3题
关于药物吸收说法正确的是()。

A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B.核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加

C.生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收

D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片

E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加

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第4题
药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标属于()。

A.稳定性指标

B.有效性指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.物理指标

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第5题
靶向制剂属于药剂学分类的(),使药物浓集于靶区的制剂。

A.第三代

B.第四代

C.第五代

D.第六代

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第6题
比妥结构的氮原子上引入甲基后成为海索比妥使其不易解离(pKa8.40),在生理pH环境下未解离的分子形式占90.91%,口服后大约钟内即可生效其原因为()

A.增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性

B.改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性

C.脂溶性高,更易于吸收。亲核性使化合物的水溶性和解离度增加

D.影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间

E.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力

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第7题
下列关于药物临床试验说法错误的是()

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

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第8题
下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是()
下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是()

A.年龄

B.种族差异

C.性别

D.制剂处方

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第9题
生物药剂学的定义是什么?主要研究内容是什么?

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第10题
生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素的关系()
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第11题
生物药物的构造分类不包括()。

A.糖类药物

B.多肽和蛋白质类药物

C.脂类药物

D.化学合成制品

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