生物药剂学分类系统是依据药物的水溶性和肠壁的渗透性将药物分成四大类,其中药物的溶解度和渗透性均较低的是()
A.I型
B.II型
C.III型
D.IV型
E.VI型
D、IV型
A.I型
B.II型
C.III型
D.IV型
E.VI型
D、IV型
A.其他类药物
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加
C.生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加
A.增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
B.改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
C.脂溶性高,更易于吸收。亲核性使化合物的水溶性和解离度增加
D.影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
E.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行