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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品说明书和标签管理规定》规定,某药品的生产日期为2019年1月25日,有效期为2年。该药品标签中有效期的标注最有可能的是()

A.有效期至2021年1月14日

B.有效期至14/01/2021

C.有效期至2020.12

D.有效期至2021年12月

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C、有效期至2020.12

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第1题
药品包装必须印有或贴有()

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标根据《药品说明书和标签管理规定》

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》:药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必领附有()

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,标签上必须印有规定标志的药品是()

A.处方药

B.麻醉药品

C.第二类精神药品

D.第一类精神药品

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第4题
根据法律层级,属于部门规章的是()

A.《药品说明书和标签管理规定》

B.《1961年麻醉品单一公约》

C.《1971年精神药物公约》

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于()。

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.1:4

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,列出药品不能应用的各种情形,包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是()。

A.【警示语】

B.【禁忌】

C.【规格】

D.【药品名称】

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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》下列药品有效期标注格式错误的是( )

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××.××.

D.有效期至××/××/××××

E.有效期至××××/××/××

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第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.化学药列出全部活性成份

C.中成药组方中应列出全部中药药味

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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第9题
根据《说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品的生产日期

E.药品名称、规格及生产批号

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第10题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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第11题
根据《药品说明书与标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称的()

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1/5

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