关于药物安全性评价的观点不正确的是()
A.分为实验室评价和临床评价两部分
B.药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异
C.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
E.是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程
B、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异
解析:EACD均为正确内容而药物在种族间和个体间均存在安全性差异所以B选项是不完全正确的表述因此答案为B
A.分为实验室评价和临床评价两部分
B.药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异
C.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
E.是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程
B、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异
解析:EACD均为正确内容而药物在种族间和个体间均存在安全性差异所以B选项是不完全正确的表述因此答案为B
A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面
B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段
C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作
D.药物警戒是药学监测更前沿的工作
E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
有关药物经济学评价的表述,下列哪句话是不正确()。
A. 医疗费用的急剧增长和药物消耗的高比例是药物经济学产生的关键因素
B. 药物经济学评价观点直接影响评价结果
C .药物经济学研究中最难计量的成本是间接成本
D. 药物经济学评价中好的成本效果不完全等同于成本节约
A.不也许消除一切危险源
B.可以采用办法控制危险源,减少既有危险源危险性
C.系统进入运营阶段后,再进行危险源辨识、评价和控制
D.应减少系统整体危险性,而不是仅消除选定危险源及其危险性
E.可通过改进物可靠性来提高系统安全性
A.A不可能消除一切危险游
B.可以采取措施控制危险源,减少现有危险源的危险性
C.系统进入运行阶段后,再进行危险源的辨识、评价和控制
D.应降低系统整体的危险性,而不是仅消除选定的危险源及其危险性
E.可通过改善物的可靠性来提高系统的安全性
A.新药在上市前必须经过4期临床试验
B.Ⅰ期临床试验属于初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段,试验对象主要为目标适应症患者
C.Ⅱ期临床试验属于治疗作用的初步评价阶段,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
D.Ⅲ期临床试验是新药得到批准生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
E.上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
根据系统安全理论,下列关于系统中危险源控制的观点,正确的有()。
A.不可能消除一切危险源
B.可以采取措施控制危险源,减少现有危险源的危险性
C.系统进入运行阶段后,再进行危险源的辨识、评价和控制
D.应降低系统整体的危险性,而不是仅消除选定的危险源及其危险性
E.可通过改善物的可靠性来提高系统的安全性
A.就保险职业道德评价的范围而言,符合保险职业道德原则和规范的行为才称得上是善行
B.人身保险职业道德评价应坚持动机和效果辨证统一的观点
C.善恶观的变化是的,没有相对的客观标准
D.保险从业人员职业道德评价的标准就是反映广大人民群众的利益的善恶标准
A.康复医疗强调药物治疗
B.康复医疗可提高患者的独立生活能力
C.康复医疗强调主动训练
D.康复医疗有助于患者重新融入社会
E.康复医疗是团队协作的工作方式