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第1题
关于FZPL-I-104-OC/BC研究，以下说法错误的是（）
A.研究设计为剂量探索、剂量扩展的I期临床研究
B.入组人群为复发/转移阶段接受过至少1线化疗失败的三阴性乳腺癌、铂敏感或铂耐药的复发性卵巢癌
C.研究采用3+3剂量爬坡，设计7个剂量组，其中氟唑帕利100mgbid+阿帕替尼375mgqd作为201研究的PR2D
D.氟唑帕利100mgbid+阿帕替尼500mgqd作为FZOCUS-1研究的联合剂量方案
第4题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括？（)
A.高血压
B.AST/ALT升高
C.尿潜血
D.手足皮肤反应
第7题
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期二线/后线宫颈癌多中心、开放性、单臂、II期研究，ORR高达__mPFS达到__mOS达到__（）
A.59.5%，7.6个月，未达到
B.59.5%，7.6个月，12.1个月
C.59.5%，8.6个月，12.1个月
D.59.5%，7.6个月，13.1个月
第9题
2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中，500mg阿帕替尼组的中位PFS为？（)
A.19.1个月
B.16.5个月
C.10.2个月
D.13.0个月
第11题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为？（)
A.13.4个月
B.15.2个月
C.16个月
D.11.2个月
