A.轻、中度感染的大多数患者
B.不能口服或不能耐受口服给药的患者
C.患者存在可能明显影响口服药物吸收的情况
D.感染严重、病情进展迅速,需给予紧急治疗的情况
E.患者对治疗的依从性差
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放
A.可用于中度至重度疼痛
B.可口服、直肠、静脉或肌肉给药
C.无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响,因此临床应用不受剂量的限制
D.口服的开始剂量通常为50mg/次
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
A.治疗指数越低,给药时间间隔越大
B.治疗指数高的药物应加大给药频率
C.治疗指数较低的药物宜采用静脉滴注给药
D.治疗指数高的药物小剂量大间隔给药
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3~4小时),如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高