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[单选题]

对《中国药典》规定的项目与要求的理解, 错误的是()

A.如果注射剂规格为1ml∶10mg,是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg

B.如果片剂规格为0.1g,指的是每片中含有主药 0.1g

C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为遮光,是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过 10℃

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E、贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过 10℃

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第1题
《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第2题
根据《中国药典》规定,简述非生物制品与生物制品异常毒性检查的差异。
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第3题
下列内容中,收载于中国药典通则中的是()

A.术语与符号

B.计量单位

C.标准品与对照品

D.准确度与精密度要求

E.通用检测方法

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第4题
《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定()

A.不超过10℃

B.0~2℃

C.2~10℃

D.不超过20℃

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第5题
《中国药典》规定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量测定方法为()

A.酸碱滴定法

B.亚硝酸钠滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

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第6题
《中国药典》规定亚硝酸钠滴定液采用()标定。

A.氧化锌

B.苯甲酸

C.高锰酸钾

D.对氨基苯磺酸

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第7题
根据《中国药典》“凡例”(贮藏)项下对各名词术语的规定,常温所指的环境温度是()。

A.10~25℃

B.10~30℃

C.2~10℃

D.2~8℃

E.不超过20℃

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第8题
由于转篮是与药品直接接触器具,中国药典专门增加规定:用干燥的篮进行试验,否则供试品提前溶解,可能使溶出增加。()
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第9题
《中国药典》2015年版通则中规定的用电位法对溶液酸碱度进行测定,以控制酸碱性杂质的限量,所用的为()

A.石蕊试纸

B.甲基橙指示剂

C.酚酞指示剂

D.酸度计

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第10题
中国药典对合剂的规定,正确的有()。

A.山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%

B.若含蔗糖,一般含蔗糖量不高于20%(g/ml)

C.密封,阴凉储存

D.应澄清,允许少量摇之即散的沉淀

E.不得发霉、酸败

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第11题
2005年版药典规定的“精密量取”时,是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积什么的精度要求?
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