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[单选题]

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,不再检查()

A.崩解度

B.含量均匀度

C.重量差异

D.硬度

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第1题
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

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第2题
ChP2015规定,普通口服片的常规剂型检查包括()。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

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第3题
溶出度是缓控释制剂体外评价最重要的指标之一。()
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第4题
除另有规定外,滴丸应检查()。

A.溶出度

B.发泡量

C.释放度

D.融变时限

E.溶散时限

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第5题
《中国药典》规定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量测定方法为()

A.酸碱滴定法

B.亚硝酸钠滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

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第6题
检查阿司匹林在碳酸钠试液中的不溶物,《中国药典》2015年版采用的方法是()

A.双相酸碱滴定法

B.亚硝酸钠法

C.直接酸碱滴定法

D.比浊法

E.高效液相色谱法

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第7题
注射剂必须进行()检查

A.澄明度

B.崩解度

C.抗生素

D.溶出度

E.硬度

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第8题
现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检査中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过()

A.5%

B.6%

C.15%

D.10%

E.12%

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第9题
脆碎度系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网,但已软化或轻质上漂且无硬心者,可作符合规定论。()
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第10题
制剂通则收录在2015版《中国药典》三部中。()
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第11题
《中国药典》(2010年版)第二部收载的药品有()。

A.生化药品

B.单味制剂

C.生物制品

D.中成药

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