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[判断题]

核酸分子杂交技术的基本原理是利用DNA的变性和复性这一基本性质来进行DNA定性或定量的分析技术。()

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第1题
常用的核酸分子杂交技术如原位杂交、斑点杂交、Southern杂交及Northern杂交等,都是建立在DNA的变性

复性原理基础之上的。 ()

A.正确

B.错误

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第2题
下列有关核酸分子杂交的叙述,错误的是

A.杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间

B.杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间

C.具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交

D.不同来源的DNA分子之间可以杂交

E.不同来源的DNA与RNA之间可以杂交

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第3题
未来结核病诊断的主要趋势是()

A.即时诊断

B.核酸分子杂交技术

C.血清学诊断

D.基因芯片技术

E.基因测序技术

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第4题
一切生物体中的各类有几大分子都是由完全相同的单体,如蛋白质分子中的20种氨基酸、DNA及RNA中的8种碱基所组合而成的。由此产生了分子生物学的3条基本原理。下列哪项不属于分子生物学的3条基本原理()。

A.构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的

B.生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则

C.某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性

D.氢键和碱基堆积力是维持DNA双螺旋稳定的主要作用力

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第5题
核酸分子杂交的技术过程包括()。

A.探针的制备

B.待测核酸的处理

C.杂交及漂洗

D.结果分析

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第6题
以分子杂交为核心的分子标记技术不包括以下哪个

A.原位杂交

B.限制性片段长度多态性标记

C.随机扩增多态性DNA

D.DNA指纹技术

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第7题
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?

表9-3-10

滤膜上的DNA滤膜上的cpm
-RNase+RNase

1250

1260

1240

1245

418

820

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第8题
以DNA为基础的检测方法不包括()

A.核酸探针杂交

B.PCR特异扩增

C.DNA指纹分析

D.ELISA

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第9题
DNA分子杂交的实质是()。

A.DNA变性

B.DNA降解

C.DNA复性

D.DNA复制

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第10题
用DNA探针同RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的,但不能用于检测转录起始位点、终
止位点或内含子的位置。
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第11题
爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中,放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用3H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交,该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争,结果如图13-3-68B。

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