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如何用PCR制备突变DNA分子?

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第1题
科学工作者经研究,发现了数种快速检验禽流感病原体的方法,以正确诊断禽流感。以下与禽流感病原体研究、诊断无关的是()

A.镜检法:在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液,以发现病原体

B.PCR是体外基因复制技术,可在几十分钟内把病原体基因扩展到数百万倍

C.酶联法:用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合,通过酶联反应,以发现病原体

D.NA探针技术:用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针,利用DNA分子杂交原理来检测病原体

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第2题
利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂的流程如下图所示,有关叙述正确的是()

A.过程①需使用反转录酶

B.过程②利用PCR扩增CarE基因需使用解旋酶和耐高温的DNA聚合酶

C.过程③可用NaCl溶液处理大肠杆菌,使之成为感受态细胞

D.过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞

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第3题
检测DNA片段性突变最经典的技术是()

A.NA印迹

B.OLA

C.SSCP

D.RFLP

E.PCR

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第4题
下列属于基因的直接进化()。

A.自然选育

B.点突变

C.易错PCR

D.同序法DNA Shuffling

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第5题
假定你分离到一个E.coli的Thy-突变体,并推测有可能是thyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变

假定你分离到一个E.coli的Thy-突变体,并推测有可能是thyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的thyA基因,测定突变的序列。(注:E.coli野生型的thyA基因的序列是已知的。)

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第6题
聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法。下列关于PCR技术叙述不正确的是()

A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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第7题
PCR技术可用于产前基因诊断,若消耗引物分子14个,则DNA扩增了()轮。
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第8题
对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用():()

A.PCR-RFLP

B.DNA测序

C.核酸分子杂交

D.设计等位基因特异性引物进行PCR

E.Westernblot

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第9题
多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促反应合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是()

A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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第10题
利用 PCR 技术将某小段 DNA 分子扩增 n 代,需()

A.测定 DNA 分子两端的核苷酸序列,以便设计引物对

B.2n-1 个引物参与子代 DNA 分子的合成

C.向反应体系中加入解旋酶、DNA 聚合酶等

D.保持反应体系温度恒定,确保扩增的正常进行

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