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[单选题]

第二类精神药品到货形成库存后,质管部专人需将()信息7日内上报至国家食品药品监督管理总局特殊药品信息报告系统。

A.购进数据、销售数据

B.购退数据、销退数据

C.报损数据

D.以上所有

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第1题
第二类精神药品经营企业,应当在药品库房中设立独立的专库,或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理;专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年。

A.3年

B.2年

C.1年

D.5年

E.4年

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第2题
取样量审批表由QC制定,QA主管和QC主管审核,()批准后下发。

A.质管部长

B.质量负责人

C.车间主任

D.制造部部长

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第3题
曲马多、芬太尼属于以下哪一类药品()。

A.第二类精神药品、麻醉药品

B.第一类精神药品、麻醉药品

C.第一类精神药品、第二类精神药品

D.麻醉药品、第一类精神药品

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第4题
A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品

A.麻醉药品和医疗用毒性药品

B.麻醉药品和第二类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第5题
目前我国已经将含有可待因复方口服液体制剂列入了()管理。

A.第一类麻醉药品

B.第二类麻醉药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

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第6题
精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下第一类精神药品为()。

A.三唑仑

B.曲马多

C.地西泮

D.氯氮卓

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第7题
必须纳入药品集中采购目录的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品

B.原料药

C.第二类精神药品

D.临床常用大输液

E.中药饮片

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第8题
取得麻精药品印鉴卡的医疗机构,出现下列情形将被责令限期改正,除外()。

A.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品

B.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案

C.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品

D.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记

E.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量

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第9题
目前仍实行最高出厂价格和最高零售价格的药品是()

A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.心血管药品

D.医疗用毒性药品

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第10题
按第二类精神药品管理,必须凭精神药品专用处方才能调剂的是()。

A.单味罂粟壳

B.复方磷酸可待因溶液

C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂

D.复方甘草片

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第11题
质管部负责统一发布公司的质量体系文件。()
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