如果结果不匹配，请 
更多“药品的商品名是由国家药典委员会制定，是同一种成分或相同配方组…”相关的问题
第1题
下列关于药品商品名和通用名的表述错误的是（)。
A.药物成分相同的药品，不同厂家，商品名也不同
B.企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护，可以简单暗示药物的用途和疗效，且应简易顺口
C.药品通用名是中国法定的药物名称
D.通用名是由国家药典委员会负责制定的
第2题
《中华人民共和国药典》是由A．国家颁布的药品集B．国家药品监督管理局制定的药品标准C．国家药典委员
《中华人民共和国药典》是由
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督管理局制定的药品标准
C．国家药典委员会制定的药物手册
D．国家药品监督管理局制定的药品法
E．国家编纂的药品标准规格的法典
第3题
《中华人民共和国药典》是由（）。
A.国家颁布的药品集
B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药品委员会制定的药品手册
D.国家食品药品监督管理局制定的药品
E.国家编撰的药品标准、规格的法典
第5题
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由（) 制定。
A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门
B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门
C.国家药典委员会
D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门
第7题
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是
A.国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第8题
负责组织制定修订国家药品标准，参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制的部门是（）
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第11题
关于药典的表达不正确的选项是（）。
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府公布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.药典的增补本不具法律的约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性
