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A.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
C.容易产生不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合
E.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
A.容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
E.可与血浆蛋白高度结合
A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
A.药的游离型药物减少
B.药的游离型药物增加
C.药的游离型药物减少
D.药的游离型药物增加
E.两药游离药物不变
A.新霉素使铁剂吸收减少
B.新霉素降低铁剂的生物利用度
C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加
D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.土霉素使铁剂吸收减少
B.土霉素降低铁剂的生物利用度
C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加
D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶，加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收
A.西咪替丁抑制 CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度
B.西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度
C.胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C9，减慢胺碘酮的代谢
D.西咪替丁抑制 CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度
E.胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢
A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
