题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下属于标签或者说明书应当注明的项目有（）
A.有效期
B.用法用量
C.不良反应
D.产品批准文号
答案
D、产品批准文号
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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A.有效期
B.用法用量
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A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；
B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；
C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；
D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；
E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。
A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
B.药品包装和标签上必须注明注册商标
C.药品包装必须贴有标签并附有说明书
D.药品包装必须适合药品质量要求，方便储运和使用
A.采购、使用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取得有关许可证明文件的原材料
B.出厂销售未经质量检验合格并附具产品质量检验合格证的农药
C.生产的农药包装、标签、说明书不符合规定
D.不召回依法应当召回的农药
A.保健食品的功能、成分必须与标签、说明书相一致
B.保健食品对人体有利无害，老少咸宜，无需再强调适宜人群
C.保健食品具有疾病预防功能，不适用《食品安全法》的相关规定
D.保健食品的标签、说明书必须注明针对哪些疾病有治疗功能
A.医疗器械的原产地
B.境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的名称、地址
C.医疗器械的注册地
D.境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的联系方式
