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更多“正交晶系的二水合氯化亚锰六次甲基四胺配合物晶体，沿a、b、c…”相关的问题
A.Li[AlH4]四氢合铝(III)酸锂
B.[Co(H2O)4Cl2]Cl氯化二氯·四水合钴(III)
C.[Co(NH3)4(NO2)Cl]+一氯·亚硝酸根·四氨合钴(III)配阳离子
D.[Co(en)2(NO2)(Cl)]SCN硫氰酸化一氯·硝基·二乙二氨合钴(III)
六次甲基四胺的pKb=8．85，用它配置的缓冲溶液的缓冲范围是()。
A．7．85～9．85
B．4．15～6．15
C．8．85～10．85
D．5．15～6．15
将13．5 g六次甲基四胺加到4．0 mL 12 mol·L-1HCl中，稀释至100 mL，其pH为()。(pKb[(CH2)6N4]=8．85，Mr[(CH2)6N4]=140．0)
A．0．32
B．2．57
C．4．43
D．5．15
A.[Cr（H2O）4Cl2]Cl·2H2O二水一氯化二氯·四水合铬（Ⅲ）
B.[PtNH2NO2（NH3）2]氨基·硝基·二氨合铂（Ⅱ）
C.[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯化（一）水·五氨合钴（Ⅲ）
D.[Co（NH3）6]Cl3三氯化六氨合钴（Ⅲ）
移取一定量V0(mL)试液,在pH=1的HNO3介质中,用EDTA标准溶液滴定至二甲酚橙由红变黄,耗去V1。再加入六次甲基四胺,调至pH=5,继续以EDTA滴定至终点(总耗去V2)。
(1)滴定Bi3+的酸度过高与过低对结果有何影响,能否以HCl代替HNO3?
(2)滴定Pb2+时加入六次甲基四胺调节pH的机理何在?调节pH是否可以用NaOH或氨水?
(3)加入六次甲基四胺后溶液为何色?终点为何色?
(4)写出计算Bi3+和Pb2+质量浓度(以g/mL表示)的公式。
(4分)下列0.10 mol·L-1的弱酸或弱碱能否用酸碱滴定法直接滴定？为什么？
(1)苯甲酸(pKθa=4.21)
(2)六次甲基四胺(pKθb=8.85)
