在浓度分别为0.020mol.L-1Cr2+和0.030mol.L-1Pb2+的混合液中,如何控制酸度(用pH表示)以氢氧化物
在浓度分别为0.020mol.L-1Cr2+和0.030mol.L-1Pb2+的混合液中,如何控制酸度(用pH表示)以氢氧化物的沉淀形式加以分离
=1.2×10-15;
=2.6×10-31]?
在浓度分别为0.020mol.L-1Cr2+和0.030mol.L-1Pb2+的混合液中,如何控制酸度(用pH表示)以氢氧化物的沉淀形式加以分离
=1.2×10-15;
=2.6×10-31]?
以过氧化二特丁基为引发剂,在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L-1,引发和聚合的初速分别为4.0×10-11mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。
别为0.320和0.430。浓度为0.01mol/L的A对照品溶液在1cm的吸收池中,波长为295nm和370nm处测得吸收度分别为0.08和0.90;同样条件下,浓度为0.01mol/L的B对照品溶液测得吸收度分别为0.67和0.12。计算复方制剂中A和B的浓度(假设复方制剂其他试剂不干扰测定)。
A.≥0.5%CH4;≥0.5%CH4;≤0.5%CH4
B.≥0.7%CH4;≥0.7%CH4;≤0.7%CH4
C.≥1.0%CH4;≥1.0%CH4;≤1.0%CH4
D.≥1.5%CH4;≥1.5%CH4;≤1.5%CH4
现有三块半导体硅材料,已知在室温下(300K)它们的空穴浓度分别为:p01=2.25×1016cm-3,p02=1.5×1010cm-3,p03=2.25×104cm-3。 (1)分别计算这三块材料的电子浓度n01、n02、n03;(2)判别这三块材料的导电类型;(3)分别计算这三块材料的费米能级的位置。
A.8.0×10-4mol/L;
B.2.0×10-4mol/L;
C.4×10-4mol/L;
D.6.0×10-4mol/L
A.X2为0.2
B.Y2为0.2
C.Z为0.3
D.Z为0
计算pH=10.0,在总浓度为0.1mol·L-1缓冲溶液中,Ag+/Ag电对的条件电势。忽略离子强度及形成络合物的影响。(Ag-NH3络合物的lgβ1~lgβ2分别为3.24、7.05;。)