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[主观题]

为了形成稳定突变,需从重组克隆宿主(E.coli)中构建Pseudomonas aeruginosa的基因文库,并把该基因文库中克隆

为了形成稳定突变,需从重组克隆宿主(E.coli)中构建Pseudomonas aeruginosa的基因文库,并把该基因文库中克隆的突变基因转入一野生型组织。用已知的接合和质粒不相容性知识设计一方案。

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第1题
将功能基因整合进外源宿主,利用重组克隆产生的新活性物质进行筛选的方法是()

A.功能筛选

B.序列筛选

C.导入宿主菌体

D.荧光原位杂交技术筛选

E.以上都不是

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第2题
为了增加菊花花色类型,研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图,拟将其与质粒(图重组,再借助农杆菌导人菊花中。下列操作与实验目的不符的是()

A.用限制性核酸内切酶EcoRI和连接酶构建重组质粒

B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导人细胞

C.在培养基中添加卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞

D.用分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上

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第3题
溶原性细菌()

A.编码性菌毛的质粒

B.带有前噬菌体基因组的细菌

C.不经诱变剂处理而自然发生的突变

D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗

E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组

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第4题
形成VNTR多态性原因包括()。

A.点突变

B.染色体的重组

C.倒位或转位

D.染色体的不等交换

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第5题

下列对“病毒宿主”相关内容的理解和分析,正确的一项是()。

A.病毒无法独立生长和复制,只能在自然宿主、中间宿主和终宿主的活细胞内进行自我复制,而在其唯一的终宿主——人体内依然可能发生变异

B.堪称“毒霸”的蝙蝠,被确定是埃博拉病毒、狂犬病毒、亨德拉病毒、尼帕病毒、SARS等病毒的共同宿主,因此,也是SARS-CoV-2的自然宿主

C.蝙蝠与病毒的共生能力远超其他哺乳动物,是与其自身的免疫系统敏感性更高更强大密切相关的,而且,它飞行时的高体温也帮忙杀死了许多病毒

D.SARS-CoV-2的中间宿主,为祖病毒提供暂时性的营养和保护,并可能使其实现基因重组或基因适应性突变,进而感染与之有过密切接触的人员

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第6题
对于达尔文在加拉帕戈斯群岛上发现的几种地雀,下列根据生物进化理论对其进行解释,其中错误的是()

A.经过长期的地理隔离达到生殖隔离,导致原始地雀物种形成现在条件下的地雀物种

B.原来属于同一物种的地雀很快进化形成不同的物种

C.这些地雀原先属于同一雀种,从南美大陆迁来后,逐渐分布在不同的群岛,出现不同的突变和基因重组

D.自然选择对不同种群的基因频率的改变所起的作用有所差别,最终导致这些种群的基因库变得有所差异,并逐步出现生殖隔离

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第7题
现代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组提供进化的原材料,自然选择导致种群基因频率的定向改变;通过隔离形成新的物种。其中,新物种形成的必要条件是()

A.基因突变

B.选择

C.生殖隔离

D.物种分化

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第8题
对甲型流感病毒抗原性转变的错误叙述是()

A.HA和/NA变异幅度大

B.属于质变

C.可形成流感病毒的新亚型

D.由不同型别的流感病毒基因重组造成

E.由病毒基因点突变造成(抗原性漂移)

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第9题
现代生物进化论是在达尔文自然选择学说基础上发展起来的。下列有关叙述不正确的是()

A.种群是生物进化的基本单位

B.突变和基因重组为进化提供原材料

C.地理隔离的出现标志着新物种的形成

D.自然选择决定生物进化的方向

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第10题
为了弄清楚趋化因子受体的结构与刺激识别、信号转导以及适应其功能之间的关系,可从Salmonella typhimurium克
隆天冬氨酸受体基因。与此同时,也可克隆此受体的丢失了C末端35个氨基酸的基因的突变形式。通过转导使野生型截短了的基因进入丢失了天冬氨酸受体正常基因的突变的鞭毛菌(Salmonella)中。测试两类克隆基因间的功能差异时发现,截短了的受体仍含甲基化靶标的序列,这在细胞中是不能被甲基化的。天冬氨酸与野生型受体、截短了的受体的结合,与它与细胞内正常受体的结合是一样的,克隆受体较正常情况多15倍。

为了检验克隆受体的信号转导过程和分析它们的适应特征,可将含受体的细菌接受天冬氨酸浓度突然变化这一刺激。在缺乏引诱物的情况下,野生型菌株每隔几秒钟改变一次转动(摆动)方向。一旦加入引诱物,转动方向改变这一活动被抑制,因而引起一段时期的平衡活动。若引诱物浓度保持恒定(即使浓度很高),野生型菌株很快适应,再次开始每隔几秒钟一次的摆动。为观察在实验条件下这些行为的改变,你可粘连细菌的鞭毛到盖玻片上,以便观察它们转动的方向。加入天冬氨酸并计算在加入天冬氨酸后1分钟未改变转动方向的细菌的数目。野生型细胞和含克隆天冬氨酸受体的细胞的结果如图14-3-27。

为了弄清楚趋化因子受体的结构与刺激识别、信号转导以及适应其功能之间的关系,可从Salmonella

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