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[主观题]

计算pH=10.0,CNH3=0.1mol·L-1Zn2+/Zn的溶液中电对的条件电极电位(忽略离子强

计算pH=10.0,CNH3=0.1mol·L-1Zn2+/Zn的溶液中电对的条件电极电位(忽略离子强

度的影响).已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为:计算pH=10.0,CNH3=0.1mol·L-1Zn2+/Zn的溶液中电对的条件电极电位(忽略离子NH4+的离解常数为Ka=10-9.25.

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第1题
称取0.500铜锌镁合金,溶解后配成100.0mL.试液。移取25.00mL试液调至pH=6.0,用PAN作指示剂,用37
.30mL 0.05000mol·L-1EDTA 滴定Cu2+和Zn2+。另取25.00mL试液调至pH=10.0加KCN掩蔽Cu2+和Zn2+后。用4.10mL等浓度的EDTA溶液滴定Mg2+.然后再滴加甲醛解蔽Zn2+,又用上述EDTA 13.40mL滴定至终点。计算试样中铜、锌、镁的质量分数。

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第2题
欲配制pH=10.0的缓冲溶液1L.用了16.0mol·L-1氨水420mL,需加NH4Cl多少克?

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第3题
铬黑T指示剂在pH~6.3时为红色,在pH-6.3~11.6时为蓝色,在pH>11.6时为橙色,铬黑T与金属离子形成的配合物均为红色。由此可知,铬黑T作指示剂的适宜pH范围为()。

A.pH < 6.3

B.pH>11.6

C.pH=6.3~11.6

D.pH=10.0~11.6

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第4题
已知M(NH3)42+的 为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)42+的 为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.
已知M(NH3)42+的 为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)42+的 为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.

已知M(NH3)42+的为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)42+为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.10 mol.L-1的M2+溶液中,滴加氨水至溶液中的游离NH3度为0.010mol.L-1, pH=9.0.试问溶液中的主要存在形式是哪一种? 浓度为多大?若将M2+溶液用NaOH和氨水调节至pH=13.0且游离NH3浓度为0.010mol.L-1则上述溶液中的主要存在形式是什么?浓度又为多少?

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第5题
已知在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,Mg2+和Hg2+的浓度分别为2.0X10-2mol·L-
1和2.0X10-3mol·L-1,其中游离NaCN的浓度为2.2X10-5mol·L-1.在此条件下Hg2+能否被完全掩蔽?可否用同浓度的EDTA滴定其中的Mg2+?已知:lgKθ(MgY)=8.7,lgKθ(HgY)=21.7,Hg2+-CN-配合物的lgβ4θ=41.0;HCN的pKaθ=9.0,pH=10.0时,Iga[Y(H)]=0.45.

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第6题
25℃时,试计算0.10mol-1·L-1HCOONH4溶液的pH。

25℃时,试计算0.10mol-1·L-1HCOONH4溶液的pH。

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第7题
二元弱酸H2A,当pH=1.92时,;当pH=6.22时,。计算:①H2A的pKa1和pKa2;②当溶液中的

二元弱酸H2A,当pH=1.92时,;当pH=6.22时,。计算:①H2A的pKa1和pKa2;②当溶液中的主要存在型体为HA-时,溶液的pH。

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第8题
(1)250mg Na2C2O4溶解并稀释至500mL.计算pH=4.00时该溶液中各种型体的浓度。(2)计算pH=1.00时,0.10mol·L-1H2S溶液中各整体的浓度。
(1)250mg Na2C2O4溶解并稀释至500mL.计算pH=4.00时该溶液中各种型体的浓度。(2)计算pH=1.00时,0.10mol·L-1H2S溶液中各整体的浓度。

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第9题
用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc20.00ml,以酚酞为指示剂,终点pH为9.20。①计算化学计量点的pH;②分别用林邦公式和教材(4-16)式计算终点误差,并比较结果。
用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc20.00ml,以酚酞为指示剂,终点pH为9.20。①计算化学计量点的pH;②分别用林邦公式和教材(4-16)式计算终点误差,并比较结果。

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第10题
若[NH3]+[NH4+]=0.10mol·L-1, pH=9.26,计算此时AgCl沉淀的溶解度。

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