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[判断题]

药物的鉴别方法:取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2m1与2.5%苯胺溶液3ml,摇勾,溶液渐显黄色。该方法鉴别的药物是尼可刹米。()

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第1题
维生素注C注射液(规格5ml:0.5g)的含量测定:精密量取本品2ml,加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5min,
维生素注C注射液(规格5ml:0.5g)的含量测定:精密量取本品2ml,加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5min,

加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.1030mol/L)滴定至终点,消耗体积为20.76ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8806mg的C6HgO6o计算该注射液中维生素C的标示量百分含量?

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第2题
关于华法林和新型抗凝药相互转换描述错误的是()
A.从华法林转换为达比加群酯:停用华法林,当INR<2.0时,即给予本品治疗

B.从华法林转换为利伐沙班:降低卒中和全身性血栓风险患者:停用华法林,当INR≦3.0时,即给予本品治疗

C.从达比加群酯转换为华法林:当CrCL≥50ml/min时,在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL<50ml/min时,在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗

D.从利伐沙班转换为华法林:在转换期的前两天,应使用华法林的标准起始剂量,随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量

E.从华法林转换为利伐沙班:治疗深静脉血栓/肺栓塞,降低复发风险:停用华法林,当INR≦2.0时,即给予本品治疗

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第3题
乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.358
乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.358

7g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92ml.每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的CsHnoCaO6.5H2O.计算乳酸钙占标示量的百分含量。

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第4题
异戊巴比妥钠的含量测定:取本品0.2052g,依法用0.1010mol/L硝酸银滴定液滴定,消耗8.20ml。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的异戊巴比妥钠,其含量为()。

A.99.1%

B.100.2%

C.98.2%

D.97.5%

E.96.5%

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第5题
10%氯化钡溶液配置称取氯化钡加水溶解并冲淡至()搅拌均匀。

A.90

B.100

C.110

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第6题
硫酸加水稀释后放出大量热,需用硫酸换热器取热使硫酸温度保持在()℃。

A.52

B.62

C.72

D.82

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第7题
维生素B12的含量测定,精密移取某B12注射液2.50mL,加水稀释至10.00mL,作为供试液:另精密称定Bn
2对照品2500mg,加水溶解稀释至100mL,作为对照液:在Bi的最大吸收波长361nm处,用1cm吸收池,测定供试液和对照液的吸光度,分别为0.508和0.518,求B12注射液的质量浓度。

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第8题
钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中,将其中的Mn2
+氧化成MnO4-后,稀释定容.然后在λ=525nm处,用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知,K525=2.3×103L·mol-1·cm-1, 计算钢样中Mn的质量分数。

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第9题
称取苯酚试样0.1528g,置100ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀;移取20.00ml于碘瓶中,
加溴液(KBrO3+KBr)25.00ml及适量盐酸,碘化钾试液,待反应完全后,用Na2S2O3,滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验,用去上述Na2S2O3滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。

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第10题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中有关[药物相互作用]说法错误的是( )

A.如进行过药物相互作用相关研究,应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用

B.如进行过药物相互作用相关研究,应说明相互作用的结果

C.如未进行过药物相互作用相关研究,可不列此项

D.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,可不列此项

E.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述

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