A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药
B. α1受体阻滞药
C. 血管紧张素II受体拮抗药
D. 5a 还原酶抑制药
E. 噻嗪类利尿药
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应增加。
A.钙通道阻滞剂
B.选择性的5-HT1F受体激动剂
C.选择性的5-HT1D受体激动剂
D.选择性的5-HT1E受体激动剂
E.CGRP受体拮抗剂