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[单选题]
迅速、可逆性地抑制血小板二磷酸腺苷P2Y1体的药物是()。
A.替格瑞络
B.华法林
C.利伐沙班
D.达比加群酯
E.替罗非班
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A.替格瑞络
B.华法林
C.利伐沙班
D.达比加群酯
E.替罗非班
1,6-二磷酸果糖(FDP)的生物学作用()。
A.抑制糖原合成
B.促进糖原合成
C.促进糖的利用
D.抑制糖的利用
A.黏附是不可逆的
B.血小板黏附于内膜损伤后裸露的胶原表面
C.血小板被胶原激活后,血小板发生肿胀变形,随后释出血小板颗粒
D.血流中的血小板不断地在局部黏集
A.选择性地抑制肾脏近曲小管葡萄糖的重吸收
B.糖尿导致血糖下降,直接缓解葡萄糖毒性
C.不依赖于胰岛素,对难治性2型糖尿病患者也有疗效
D.减轻体重
在酶的抑制作用中,抑制50%活力时的抑制剂浓度等于Ki值适用于()。
A.竞争性抑制
B.非竞争性抑制
C.不可逆抑制
D.所有可逆性抑制
PGI2
A.介导血小板黏附
B.诱导血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收缩
E.抑制血小板聚集