题目内容
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[主观题]
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么?
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A.行业主管部门
B.投资主管部门
C.自然资源主管部门
D.生态环境主管部门
A.国务院建设行政主管部门对全国建设工程安全生产工作实行综合监督管理
B.铁路、交通、水利等部门,负责有关专业建设工程安全生产的监督管理
C.县级以上人民政府建设行政主管部门对本行政区建设工程安全生产实行监督管理
D.县级以上人民政府负责安全生产的部门对本行政区建设工程安全生产工作实行综合监督管理
A.问询制度
B.定期检查
C.监督检查
A.记录在案
B.上报国家安全机关
C.记录为安全事故
D.反映到地方政府