对于多数溶液,在汽液平衡时,易发挥组分在汽相中的浓度总是()液相中的浓度。
A.大于
B.小于
C.等于
D.小于或等于
A、大于
A.大于
B.小于
C.等于
D.小于或等于
A、大于
对于完全互溶的二元系苯(B)和氯仿(C),在343K,0.1MPa下汽液平衡(VLE)常数K值为KB=0.719,KC=1.31。试计算:
A.利用不同物质的组分在涂有固定液的固定相中溶解度的差异,从而在两相中有不同的分配系数,当混合物质通过色谱柱时,使单一物质组分得到分离,即挥发-溶解-再溶解-再挥发直至分离;
B.利用不同物质的组分在涂有固定液的固定相中溶解度的差异,从而在两相中有不同的分配系数,当混合物质通过色谱柱时,使单一物质组分得到分离,即溶解-再溶解-挥发-再挥发直至分离;
C.利用不同物质的组分在涂有固定液的固定相中溶解度的差异,从而在两相中有不同的分配系数,当混合物质通过色谱柱时,使单一物质组分得到分离,即溶解-挥发-再溶解-再挥发直至分离;
D.利用不同物质的组分在涂有固定液的固定相中溶解度的差异,从而在两相中有不同的分配系数,当混合物质通过色谱柱时,使单一物质组分得到分离,即挥发-溶解-再挥-再溶解发直至分离。
已知化合物A、B属于同系物,其蒸气压如下:
温度/℃ | p_A^S/kPa | p_B^S/kPa |
65.6 | 80.0 | 66.66 |
93.3 | 133.32 | 126.66 |
假设化合物组成理想溶液,计算:79.4℃,xA=0.500时,达到汽液平衡时组分A的气相摩尔分数和系统的总压。已知:Clausius-Clapeyron方程为。
汽相组成.
已知:Wilson方程的二元交互作用能量参数为
纯组分的摩尔体积:
Psi的单位为kPa,T单位K.
.试求此溶液的泡点温度及其平衡的汽相组成.假设苯甲苯混合物可作理想体系处理,该两组分的Antoine(安托因)方程如下
Psi的单位为kPa,T单位K.
110℃时,水(1)-正丁醇(2)液液平衡数据为x'1=0.9788,x"2=0.6759。试计算汽相的组成y及总压p。
已知饱和蒸气压为:
活度系数采用Van Laar方程计算:
其中A、B为活度系数方程参数。
101.325kPa下水(A)-醋酸(B)系统的气-液平衡数据如下。
(1)画出气-液平衡的温度-组成图。
(2)从图上找出组成为xB=0.800的气相的泡点。
(3)从图上找出组成为yB=0.800的液相的露点。
(4)105.0°C时气-液平衡两相的组成是多少?
(5)9kg水与30kg醋酸组成的系统在105.0°C达到平衡时,气一液两相的质量各位多少?
101.325kPa下水(A)-醋酸(B)系统的气-液平衡数据如下:
(1)断出气-液中衡的温度一组成图;
(2)从图上找出组成为xB=0.800的液相的泡点;
(3)从图上:找出组成为yB=0.800的气相的露点;
(4)105.0℃时气-液平衡两相的组成是多少?
(5)9kg水与30kg醋酸组成的系统在105.0℃达到平衡时,气、液网相的质量各为多少?
A.称量时使用的砝码锈蚀
B.移液管转移溶液之后残留量稍有不同
C.滴定管刻度未经校正
D.读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准
E.在沉淀重量分析中,样品中的非被测组分被共沉淀
对于异构化反应A====B,在400K下可快速建立平衡。在该温度下它们的蒸气压为:=202.65kPa,=253.31kPa。现将气相A和气相B混合后置于具活塞的管式反应器中并维持在400K。给该管式反应器充压至101.33kPa,且该反应系统的体积随着活塞的移动缓慢减小,当压力达222.92kPa时可观察到露点。假设该溶液为理想溶液,计算: