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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

在药物生产过程中引入杂质的途径包括()

A.原料不纯或未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离

C.制备过程中加入的溶剂残留造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.长期接触外界条件如光照等引起药物讲解造成

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第1题
有关药物中的杂质,下列说法错误的是()。

A.可能是生产过程中引入的

B.可能是在贮藏过程中产生的

C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质

D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示

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第2题
易在储存过程中引入的杂质是()

A.副产物

B.未反应完全的原料

C.降解产物

D.重金属

E.中间体

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第3题
生产测试的目的()

A.剔除加工过程中引入的缺陷

B.剔除设计缺陷

C.剔除元器件失效缺陷

D.拦截原材料设计缺陷

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第4题
正常生产过程中,反应器中铝钛比可在相当宽的一个范围内调节,通常各装置根据()设定铝钛比。

A.生产牌号

B.反应负荷

C.杂质含量

D.催化剂类型

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第5题
抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径,在细胞、分子水平进行作用,达到抑制肿
瘤生长或消除肿瘤的药物,一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等。

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第6题
环境因素的识别引入生命周期的观点,对原材料生产、运输、使用、施工过程、竣工交付及交付后的使用、检维修过程中产生的环境因素进行管理。()
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第7题
如何在不引入杂质的情况下,将粗ZnSO4溶液中含有的Fe2+,Fe3+和Cu2+杂质
除去?

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第8题
生产过程中毒物进人人体的主要途径是()。

A.呼吸道

B.消化道

C.皮肤

D.口腔

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第9题
药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1g供试品,检出了1μg杂质

C.在检查中用了2g供试品,检出了2μg杂质

D.在检查中用了3g供试品,检出了3μg杂质

E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

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第10题
下列哪一项不是药物化学的任务:()

A.确定药物的剂量和使用方法

B.研究药物的理化性质

C.为生产化学药物提供先进的工艺和方法

D.探索新药的途径和方法

E.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术

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第11题
血管活性药物的给药途径包括()

A.静脉注射

B.骨髓腔注射

C.舌下含服

D.以上都是

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