A.终止
B.中止
C.暂停
D.停止
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.电子病历的修改,应当可以追溯至创建者,修改者,记录日期
B.以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统
C.病例报告表中数据的修改,应保留修改轨迹,必要时解释理由,修改者应签名并注明日期
D.临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药
A.县级以上档案主管部门
B.市级以上档案主管部门
C.省级以上档案主管部门
D.国家档案主管部门