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[填空题]

疫苗生产过程中,应规定菌毒种的具体()量,半成品配制时应规定有效成分或活性单位加入的();多次收获的病毒培养液,如出现单瓶细胞污染,则与该瓶有关的任何一次收获液均不得用于()。

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第1题
按照生物制品菌毒种的分类系统,生产疫苗用的多种减毒、弱毒菌毒种属于()菌毒种。

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

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第2题
用于生产病毒性疫苗的毒种必须()。

A.无免疫原性

B.无生物活性

C.灭活处理

D.建立完整的毒株资料

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第3题
制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?
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第4题
以下免疫规划疫苗补种通用原则说法正确的是()
A.对未曾接种国家免疫规划疫苗的儿童,根据儿童当时的年龄,按照该疫苗的免疫程序,以及该种疫苗的具体补种原则中规定的疫苗种类、接种间隔和剂次进行补种B.未完成国家免疫规划规定剂次的儿童,只需补种未完成的剂次,无需重新开始全程接种C.应优先保证儿童及时完成国家免疫规划疫苗的全程接种,当遇到无法使用同一厂家疫苗完成全程接种情况时,可使用不同厂家的同品种疫苗完成后续接种后新增疫苗的补种原则,详见附录具体疫苗的补种原则部分
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第5题
高致病性病原微生物菌(毒)种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时,承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施,并且在()内向有关部门报告.。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第6题
制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?
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第7题
工作种子批WorkingSeedLot按国务院药品监督管理部门批准的方法,从主种子批传代而得到的活病毒或细菌的均一悬液,等量分装贮存用于生产疫苗。由工作种子批移出的毒种无论开瓶与否,均不得再返回贮存。()
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第8题
《病原微生物实验室生物安全管理条例》中规定,运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当不少于 人的专人护送,并采取相应的防护措施()

A.4

B.3

C.2

D.1

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第9题
人类利用某些细菌、真菌、病毒服务于生产、生活,下列做法不能达到目的是()

A.利用乳酸菌使蔬菜中的有机物生成乳酸的原理可制作泡菜

B.利用酵母菌能将淀粉分解成酒精的原理可酿制白酒

C.利用人工处理的减毒或无毒的病毒可制成疫苗

D.利用甲烷菌处理秸秆,在无氧环境下可产生清洁能源——甲烷

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第10题
下列哪些废物需丢进黄色垃圾桶中()

A.医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液、等高 危险废物

B.传染病病人或者疑似传染病病人或多重耐药菌病人产生的生活 垃圾

C.废弃的血液、血清

D.手术及其他诊疗过程中产生的废弃人体组织器官(如断肢)

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第11题
下列哪些属于病理性废物()

A.手术及其他医学服务过程中产生的废弃的人体组织、器官

B.16周胎龄以下或者重量不足500克的胚胎组织

C.隔离传染病患者或者疑似传染病患者产生的废弃物

D.废弃的疫苗及血液制品

E.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本、菌种和毒种保存液及其容器,其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器

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