A.所有源都与一个公共时间参考同步。
B.所有来源都以完全相同的可扩展标记语言(XML)格式报告。
C.数据源不包含违反隐私规定的信息。
D.每个来源都使用相同的Internet协议(IP)地址进行报告。
A.在FMEA和控制计划中加注所有的特殊特性
B.遵守顾客所规定的特殊特性的定义和符号
C.为产品和生产过程的特殊特性开发控制和监视策略
D.顾客规定的批准,如有要求
E.在产品图纸中不需要加注特殊特性标识
A.有药品标签(标明药品的名称、规格);急救车中的高危药品、二类精神贴有高危药品标识、二类精神药品标识
B.所有急救药品名称、规格、数量、有效期(填写所有的效期,若一个药品存在多个规格,则每个规格都需填写),与实物必须完全相符
C.详实填写《急救车备品核对签字本》,所有急救药品名称、规格、数量、有效期,与实物必须完全相符,每班交接并签全名;封存、开封时间记录完整
D.无过期药品、无质量不合格药品
E.急救车封闭管理药品盒内不需要放置药品批号卡,开放管理需要放置药品批号卡,登记方法同常备药卡
A.DN(下位节点)需要支持HTTP或MQTT传输协议
B.UN(上位节点)必须同时支持HTTP和MQTT传输协议
C.UN(上位节点)和
D.N(下位节点)之间所有的信息交互都应能支持HTTP1.1传输协议
E.各个信息交换服务使用的xml报文进行传输
A.所有的麻醉文书书写应当使用钢笔(碳素墨水)或水笔(黑),不可以使用圆珠笔、铅笔等
B.麻醉文书书写应当文字工整,字迹清晰,表述准确,语句通顺,标点正确。书写过程中出现错字时,应在错字上用同色笔双线划标识,并掩盖原字迹
C.麻醉文书的每一页必须注上病人姓名、病历号、页码、麻醉日期、麻醉医师签名
D.有资格进手术室的人员均可书写麻醉文书
A.应对所有的产品做好标识,以免混淆
B.应控制所有产品的唯一标识
C.在生产和服务提供的全过程,应标识产品的监视和测量状态
D.以上都对