5,7-二羟基黄酮的1HNMR谱中,H-8的化学位移一般在()ppm。
A.6.5-6.9d
B.6.3-6.5d
C.6.2-6.4d
D.6.1-6.5d
E.6.0-6.2d
A.6.5-6.9d
B.6.3-6.5d
C.6.2-6.4d
D.6.1-6.5d
E.6.0-6.2d
酸性最弱的是______。
(A)7,4-二羟基黄酮 (B)5,7-二羟基黄酮
(C)8-羟基黄酮 (D)5-羟基黄酮
A.3-羟基或与5-羟基同时存在
B.5-羟基
C.7-羟基
D.4'-羟基
E.B环有邻二羟基 黄酮化合物UV光谱中
A.4'-甲氧基黄酮
B.5-羟基黄酮
C.6-羟基黄酮
D.7-羟基黄酮
E.7,4'-二羟基黄酮或含羧基 pH梯度萃取分离时,不同的成分可被不同的碱液萃出
A.羟基连在,B环比A环Rf值大
B.羟基生成分子内氢键Rf值增大
C.取代基相同的黄酮比二氢黄酮Rf值小
D.羟基甲基化后Rf值增大
E.取代基相同的二氢黄酮比查尔酮Rf值大
R(CDCl3):δ7.60(1H,d,J=9.5),δ6.97(1H,S),δ6.83(1H,S),δ6.29(1H,d,J=9.5),δ3.98(3H,S)。其NOE增益效应实验中,照射δ6.97(1H,S)的信号峰,δ7.60(1H,d,J=9.5)和δ3.98(3H,S)的信号峰都有增益效应。请指出该化合物的正确结构式,并说明理由,并归属每个氢谱信号峰。
IR谱图出峰位置和透过率:
1HNMR数据δ:5.83(m,IH),5.14(m,IH),5.10(m,IH),2.91(m,2H),2.22(s,6H)13CNMR数据δ:136.0(d),117.3(t),63.0(t),45.2(q)MS碎片离子质荷比和相对丰度: