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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

为减少药品不良反应的发生,需要在给药前进行预处理的是()

A.注射用两性霉素B

B.注射用培美曲塞

C.多西他赛注射液

D.注射用甲氨蝶呤(大剂量)

E.甲氨蝶呤片

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第1题
药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药的

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第2题
高警示药品是指药理作用显著且迅速、不良反应严重,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。包括()等

A.高浓度电解质制剂

B.肌肉松弛药

C.细胞毒性药品

D.以上都是

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第3题
ICH-E2A指南中,对不良事件的定义是A()。

A.任何患者或药物临床研究受试者在给药后发生的任何不利事件

B.由医疗导致的伤害,与疾病的自然转归相反,延长了病人的住院时间,导致残疾的一切事件

C.用药后发生的、不在计划中的、未预计到的或通常不希望发生的事件

D.任何未预期或不适的症状、体征、疾病或可能导致身体伤害,暂时地与药品有关联,但不一定与药品有因果关系的事件

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

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第5题
推荐在给药前进行HLA-B*1502基因筛查的药品是()。

A.丙戊酸钠

B.左乙拉西坦

C.加巴喷丁

D.卡马西平

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第6题
下列关于老年人合用药物的说法错误的是()。

A.合并用药种类越多,相互作用越复杂,不良反应发生率越高

B.治疗需要合理地联合用药,抓住疾病的主要矛盾,有针对性地少而精地用药

C.合用的药物最好不超过5种

D.即使病情危重,也应保证减少合用药品的品种

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第7题
我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望()

A.明确医院和制药企业的责任

B.指导临床安全、合理用药

C.减轻医院责任

D.为患者退药提供依据

E.为药品监督部门评价药物提供参考

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第8题
为预防病人发生过敏反应,使用哪种药物会在给药前12h和6小时前口服地塞米松片?()

A.赫赛汀

B.奥沙利铂

C.紫杉醇

D.多西他赛

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第9题
关于依托泊苷及其注意事项,错误的是()

A.属于植物碱类化疗药

B.主要不良反应为胃肠道反应,骨髓抑制和过敏反应

C.过敏反应比较轻,如果发生减慢滴速即可

D.必须用葡萄糖配置

E.给药途径为静脉输注

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第10题
ACEI类降压药引起的干咳属于()引起的药品不良反应

A.药物的药理作用

B.药动学相互作用

C.药效学相互作用

D.药物理化性质

E.机体因素

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第11题
患者出现药品不良反应后,下述哪种做法是不对的()

A.停止服用药物

B.自行更换其他药物

C.到正规医院就诊

D.到药监部门申报

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