收到实验室出具的检测报告后,如检测点位超标(公司标准),应由()组织排查异常原因并及时反馈(),待问题解决后复测,直至检测合格
A.实验室 区域责任人
B.需求人 区域责任人
C.需求人 实验室
D.区域责任人 实验室
D、区域责任人 实验室
A.实验室 区域责任人
B.需求人 区域责任人
C.需求人 实验室
D.区域责任人 实验室
D、区域责任人 实验室
A.对于发热门诊、急诊患者,实验室在接收到标本后6小时内报告核酸检测结果
B.对于普通门诊、住院患者,实验室接收到标本后,在12小时内报告核酸检测结果
C.对于体检筛查人员,在6小时内报告核酸检测结果
D.对于体检筛查人员,在24小时内报告核酸检测结果
A.按要求完整准确填写传染病报告卡各项内容
B.非梅毒螺旋体血清试验检测结果(包括滴度),梅毒螺旋体血清试验检测结果,特征性的临床表现
C.如属于会诊后确诊病例,备注上需注明会诊医师姓名及会诊结果
D.对于经实验室确诊的梅毒和淋病病例,如无症状,在填写《传染病报告卡》时,无需填写确诊病例
E.对于经实验室确诊的有症状的生殖道沙眼衣原体感染病例,在填写《传染病报告卡》时按确诊病例填报;对于无症状病例,在填报时选择病原携带者
A.O157:H7培养阳性
B.鼠伤寒沙门菌培养阳性
C.伤寒沙门菌培养阳性
D.诺如病毒核酸检测阳性
A.对血液检测一般使用HIV1/2混合型ELISA试剂
B.如标本呈阴性反应,则作HIV抗体阴性(-)报告
C.如呈阳性反应,需重抽标本使用原有试剂重新检测
D.如重复检测均呈阳性反应,或一阴一阳,则报告为“HIV抗体待复检”
E.需送艾滋病确证实验室进行确证
A.储设施(堆场、仓库、储罐,下同)超设计能力、超容量储存危险货物,或者储罐未按规定检验、检测评估的。
B.储罐超温、超压、超液位储存,管道超温、超压、超流速输送,危险货物港口作业重要设备设施超负荷运行的。
C.危险货物港口作业相关设备设施超期限服役且无法出具检测或检验合格证明、无法满足安全生产要求的。
D.超出《港口经营许可证》《港口危险货物作业附证》许可范围和有效期从事危险货物作业的。
A.实验室活动过程和结果处置方面的,如客户要求更改结果,将一个样品合格的项目出在一份报告不合格的项目出在另一份报告等
B.实验室内外部关系引起的。实验室上级不得对下级施加不正当压力,当检测员和客户存在亲属关系时,该检测员不可为其的样品进行检测
C.实验室人员之间的关系而引起的。内部人员职责明确,实验室不采用亲属关系,所有人员均通过正规渠道担任相应的岗位
D.实验室应从这些方面去关注和识别风险,尤其是当实验室内、外部和人员之间等关系可能基于所有权、控制权、管理、人员、共享资源、财务、合同、市场营销、支付销售佣金或其他引荐新客户的奖金等时