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更多“一个基因有可能编码不止一种的蛋白质。”相关的问题
A.密码子中碱基的改变不一定会导致氨基酸改变
B.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生
C.每种氨基酸仅有一种密码子编码
D.tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来
A.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，导致淀粉分支酶不能合成，进而导致淀粉含量低而蔗糖含量高
B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的
C.基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制
D.囊性纤维病患者中编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于基因重组
A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程
B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变
C.若该变异发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止
D.若在插入位点再缺失3个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小
A.基因通过控制酶的合成来控制生物的所有性状
B.核苷酸序列不同的基因表达出的蛋白质一定不同
C.基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制
D.相同基因型的生物也可能表现出不同性状
A.多个核糖体参与同一条多肽链的合成可以提高翻译效率
B.真核细胞的转录主要在细胞核内，翻译在细胞质中进行
C.RNA既能参与蛋白质的生物合成，也能储存遗传信息
D.不同基因转录形成的mRNA上不同的密码子可能编码相同的氨基酸
A.蛋白质系统内的化学键不一定都是肽键
B.蛋白质系统检测出的DNA序列可能含有凋亡基因
C.人体细胞内不会出现组成上类似于蛋白质系统的结合体
D.组成蛋白质系统的部分单体中含有糖类物质
与糖X的利用有关的操纵子受到基因b的调节。当X加入到细胞中时，合成Xase；否则，就不合成。如果基因b缺失(用△b表示)，就不能合成Xase。二倍体b+/△b是可诱导的。b点的突变有两类：b1不合成Xase，b2是组成型的。部分二倍体b+/b1和b+/b2分别是可诱导的和组成型的。试问基因b所编码的蛋白质以何种可能的方式作用？
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能
C.此病是赫尔希和蔡斯发现的
D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
A.RNA聚合酶的α亚基
B.RNA聚合酶的σ因子
C.降解物激活蛋白(CAP)
D.lac阻遏蛋白
E.lac转乙酰酶
