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第1题
中药的配伍是指（)。
A.按照中药的药性，将两味及两味以上的药物配合使用
B.按照中药的来源，将两味及两味以上的药物配合使用
C.按照中药的性状，将两味及两味以上的药物配合使用
D.按照中药的炮制，将两味及两味以上的药物配合使用
E.按照临床需要和中药药性功效特点，有选择地将两味及以上的药物配合使用
第4题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
第5题
关于中药药效物质，以下描述正确的是：()。
A、广义而言，凡是从中药材、中药饮片、中成药中提取、分离及制备得到的化学物质，当明确其具有一定的药理活性，能够用于治疗、预防疾病或有目的地调节人的生理功能时，都可称之为中药药效物质
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B、中药药效物质既可来源于饮片的固有成分或炮制、煎煮等过程产生的化学反应产物，也可能是进入体内后与肠道菌群相互作用或经肝脏代谢产生的代谢产物
C、中药药效物质既可是单体化合物，也可能是包含多种化合物的混合物
D、以上都对
第8题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中[注意事项]说法错误的是( )
A.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分，应在该项下列出
B.处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料，应在该项下列出
C.需要定期检查肝、肾功能的，应在该项下列出
D.烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出
E.尚不清楚有无注意事项的，可用“无”来描述
第10题
NGQP25《产品检试验及放行控制程序》规定对炼铁、炼钢用辅料，科技质量部对有试验条件的每批进行试验，出具试验报告并判定;对无试验条件的依据供方提供的证明文件每批进行验证，出具验证报告并判定，必要时安排抽检。（)
