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关于吸入性麻醉药说法错误的是()?
A.最小肺泡浓度越低,药物的麻醉作用越强
B.与药物的脂溶性有关,脂溶性越高,麻醉作用越弱
C.血/气分布系数大的药物在血中溶解度大,麻醉诱导时间长
D.肺泡通气量大、脑/血和血/气分布系数低的吸入性麻醉药较易排出,麻醉苏醒快
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A.最小肺泡浓度越低,药物的麻醉作用越强
B.与药物的脂溶性有关,脂溶性越高,麻醉作用越弱
C.血/气分布系数大的药物在血中溶解度大,麻醉诱导时间长
D.肺泡通气量大、脑/血和血/气分布系数低的吸入性麻醉药较易排出,麻醉苏醒快
A.容易导致麻醉深度不好把控而出现术中知晓
B.丙泊酚脂溶性低,长时间应用也不易在体内蓄积而导致苏醒延迟
C.当药物过量时只能等待机体对药物的代谢与排除,可控性差
D.无镇痛和肌松作用,单一静脉麻醉药无法满足麻醉需要
A.能发挥局部治疗作用
B.药物主要在肺泡内吸收
C.药物脂溶性越强,吸收速度越快
D.粒子在20μm以下为宜
E.发挥全身治疗作用,雾化粒子不宜小于0.5μm
A.药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌
B.吸入给要的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
C.吸入的势滴(粒)越小越易达到吸收部分,药物吸收的最越多
D.吸入给要的吸收速度与药物的分子量大小成反比
E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位
A.吸入的雾滴(粒)越小越容易达到吸收部位,药物吸收的量越多
B.药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌
C.吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
D.吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小成反比
E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药的主要吸收部位
A.全麻作用直接与进入脂质膜的药物分子数无关
B.受体激动剂通过作用在受体周围脂质产生麻醉协同作用
C.化合物的脂溶性越高,麻醉效能越强
D.烃链长的化合物出现麻醉作用减弱甚至截止现象
E.脂溶性相似的化合物具有相同的麻醉效能
A.气雾剂内容物喷出后呈现泡沫状,称为泡沫剂
B.吸入气雾剂给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
C.抛射剂仅作为喷射药物的动力,不能兼做溶剂
D.定量气雾剂、喷雾剂需要检查递送剂量均一性
E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位
A.是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
B.药物具有合适的脂水分配系数才有利于药效的发挥
C.脂溶性越大,则药物的吸收程度越高
D.P值越大,说明药物的脂溶性越小
E.对作用于中枢神经系统的药物而言,脂溶性越大药效越好
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.药物的亲脂性,药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢
B.药物的亲脂性,药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢
C.药物血浆蛋白结合率越高,越易向脑内转运
D.延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率