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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

遗传代谢病多为单基因遗传病，80%属于（)

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁

D.Y连锁

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第1题

遗传代谢病是由于（)突变导致的遗传缺陷。

A.基因

B.环境

C.母体激素

D.客观原因

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第2题

CMA技术检测儿童遗传病的适应症有哪些（)。

A.一个指标对应多种疾病，单个疾病需要多个指标

B.指标多，报告解释复杂，需专业的临床医生进修，需专门从事遗传代谢病筛查业务，才能掌握

C.临床应用不断扩展，LSD溶酶体病筛查，免疫缺陷病SCID筛查等

D.5分钟左右完成对1个标本的检测

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第3题

以下哪种疾病属于单基因遗传病（)

A.MODY

B.原发性高血压

C.2型糖尿病

D.21三体综合征

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第4题

什么是单基因遗传病

单基因遗传病

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第5题

单基因遗传病不包括以下哪种疾病（)

A.脆性X综合征

B.猫叫综合征

C.血友病

D.苯丙酮尿症

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第6题

唇腭裂的发病原因（)？

A.与遗传无关

B.与环境无关

C.多基因遗传性疾病

D.单基因遗传

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第7题

关于脱发的遗传因素说法错误的是（)。

A.有家族史

B.单基因遗传

C.常染色体显性遗传

D.多基因遗传

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第8题

HLA复合体的遗传特征包括（)。

A.HLA基因的高度多态性

B.单体型

C.连锁不平衡性

D.以上三个均是

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第9题

具有相应遗传咨询和实验室检测能力的产前诊断机构，可开展常见单基因遗传性疾病的诊断。（)

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第10题

串联质谱筛查的26种疾病包括三大类，分别是：氨基酸代谢病、（)代谢病、脂肪酸（β氧化)代谢病。

A.甲状腺素

B.尿酸

C.有机酸

D.强酸

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第11题

根据致病基因性质及所在染色体，单基因疾病可分为（)

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

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