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[主观题]

已知Fe3+的d电子成对能为358kJ·mol-1,由F-或CN-的八面体场形成配合

物的分裂能分别经实验测出是:已知Fe3+的d电子成对能为358kJ·mol-1,由F-或CN-的八面体场形成配合物的分裂能分别经0(F-)=13961cm-1,已知Fe3+的d电子成对能为358kJ·mol-1,由F-或CN-的八面体场形成配合物的分裂能分别经0(CN-)=34850cm-1,试由此判断:(1)[Fe(CN)6]3及[FeF6]3-的相对稳定性大小.(2)[Fe(CN)6]3-及[FeF6]3-的自旋状态及磁矩.(3)计算它们的晶体场稳定化能(不考虑电子之间的相互作用).

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第1题
已知配离子[CoCl 2 (en) 2 ] + 的磁矩为零,则配离子的空间构型为________。该配离子的中心离子

已知配离子[CoCl 2 (en) 2 ] + 的磁矩为零,则配离子的空间构型为________。该配离子的中心离子 d 轨道分裂能比电子成对能________,d 电子的排布方式为___________。

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第2题
已知298K时,将反应Fe+2Fe3+=3Fe2+组成原电池,已知标准电极电势(Fe3+/Fe2+)=0.771V和(Fe2+/Fe)=-0.440V,则下列说法错误的是()。

A.电对Fe3+/Fe2+做正极

B.反应Fe+2Fe3+=3Fe2+的平衡常数大约为8×1040

C.电池组成式为(-)Fe|Fe2+(c1)||Fe2+(c2),Fe3+(c3)|Pt()

D.电池的标准电动势为0.331V

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第3题
下列元素中,价层电子全为成对电子的元素是()

A.Zn

B.Ti

C.Fe

D.S

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第4题
参与杂化的原子轨道必须是()。

A.没有电子的空轨道

B.能最相近的轨道

C.含有孤对电子的轨道

D.含有未成对电子的轨道

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第5题
下列双原子气态分子中,含有未成对电子的是()。
下列双原子气态分子中,含有未成对电子的是()。

A、N2

B、C2

C、B2

D、Be2

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第6题
相同中心离子与不同配体形成八面体配合物时,中心离子 d 轨道的分裂能△ o 与电子成对能(P)的关

相同中心离子与不同配体形成八面体配合物时,中心离子 d 轨道的分裂能△ o 与电子成对能(P)的关系是:强配体场中△ o ________P;在弱配体场中△ o ________P。

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第7题
在0.10mol·L-1 HCl介质中, 用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.1000mol·L-1
在0.10mol·L-1HCl介质中, 用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.1000mol·L-1Sn2+,试计算在化学计量点时的电势及其突跃范围。在此滴定中选用什么指示剂?滴定终点与化学计量点是否一致?已知在此条件下Fe3+/Fe2+电对Eθ=0.73V,Sn4+/Sn²+,电对的Eθ=0.07v

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第8题
n=3的电子,其l值可能为()。A.0,1,2B.1,2,3C.0,±1,±2D.0,1,2,3

n=3的电子,其l值可能为()。

A.0,1,2

B.1,2,3

C.0,±1,±2

D.0,1,2,3

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第9题
准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl2,使Fe3+还原为Fe2+,滴定Fe卐

准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl2,使Fe3+还原为Fe2+,滴定Fe2+消耗24.50mLKMnO4标准溶液滴定,已知1mL.KMnO4相当于0.01260gH2C2O4·2H2O,(1)矿样中Fe及Fe2O3的质量分数各为多少?(2)取市售双氧水3.00mL,稀释定容于250.00mL,从中取出20.00mL试液,需用上述溶液KMnO421.18mL滴定至终点,计算每100.0mL市售双氧水所含H2O2的质量.

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第10题
电子的质量为9.1x10-31kg,在半径为5.3x10-11m的圆周上绕氢核作匀速率运动,已知电子的角动量为h/2π(h为普朗克常量,等于6.63x10-34J•s),求其角速度。
电子的质量为9.1x10-31kg,在半径为5.3x10-11m的圆周上绕氢核作匀速率运动,已知电子的角动量为h/2π(h为普朗克常量,等于6.63x10-34J•s),求其角速度。

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第11题
(电子科技大学2007年硕士研究生入学考试试题)已知某负反馈系统的开环对数渐近幅频特性如图5-54所

(电子科技大学2007年硕士研究生入学考试试题)已知某负反馈系统的开环对数渐近幅频特性如图5-54所示,设系统开环放大系数为K,图中ω2=4,且ω=0.1处的幅值为40dB。

(1)证明:ω22=ω1ω3。 (2)设系统为最小相位系统,求相角裕量γ。

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