A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)
D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
A.染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
B.染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
C.染色体遗传:父传子、子传孙
D.染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
A.型血与B型血是相对性状
B.男性体细胞中的X染色体来自父方或母方
C.生物性状的表现是基因和环境共同作用的结果
D.男女性别也属于人的性状,与遗传有关
A.X连锁隐性遗传FIX缺乏
B.X连锁隐性遗传FⅦ缺乏
C.常染色体显性遗传FIX缺乏
D.常染色体显性遗传FⅦ缺乏
E.常染色体显性遗传FXI缺乏
A.图
B.图
C.图
D.图