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[单选题]

小核酸药物以RNA为靶点,与以蛋白质为靶点的传统药物相比,具有多重技术优势,以下选项中属于小核酸药物优势的是()

A.基因靶向特异性强

B.设计简便、研发周期短

C.候选靶点丰富

D.转化基础深厚

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C、候选靶点丰富

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第1题
下列靶向药中以ALK为作用靶点的是()

A.安罗替尼

B.克唑替尼

C.塞瑞替尼

D.阿来替尼

E.达克替尼

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第2题
以镁酶为靶标的抗病毒药物中,目前,美国fda已批准了多少种HIV-1结合酶链转移抑制剂及一种甲型流感病毒PA内切酶抑制剂?()

A.2

B.3

C.4

D.5

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第3题
近年来发展的针对细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗具有下列哪些特点()

A.非细胞毒性

B.单独使用效果好

C.调节和细胞稳定性作用

D.安全性较好

E.不良反应与细胞毒药物差别大

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第4题
指南推荐的胃癌靶向药物,主要的靶点为()

A.EGFR

B.HER-2

C.抗血管生成

D.ALK

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第5题
作用靶点为微管蛋白并抑制解聚的药物是()。

A.长春新碱

B.羟基脲

C.塞替哌

D.紫杉醇

E.卡莫司汀

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第6题
抗精神病药物的用药原则错误的说法是()。

A.药物的选择主要取决于不良反应的差别,还可以按病人的靶症状和药物作用进行选择

B.急性期治疗采用递增法逐渐加大剂量,主张联合用药,以提高药物的治疗作用

C.巩固期治疗:以原有的药物和最低有效剂量继续治疗

D.维持期治疗:为治疗剂量的1/4-2/3

E.对于躁动严重,不合作或拒绝服药的病人,常用注射给药法

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第7题
药物作用的生物靶点主要有:()。

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.核酸

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第8题
阿帕替尼抗肿瘤的作用机制为?()

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成

B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成

C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成

D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展

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第9题
以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求?

A.与靶点有足够的作用时间

B.与靶点发生相互作用

C.与血浆蛋白结合

D.在靶点处维持适宜的浓度

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第10题
由于靶核酸(尤其是RNA)易被核酸酶降解,因此标本的保存对于核酸扩增的有效性极为重要。以下哪些项有利于防止RNase对标本的污染及防止RNase对提取的RNA的降解()。

A.高压灭菌

B.灌满DEPC的器皿于37℃下放置2小时,然后用灭菌水淋洗数次,并于100℃干烤15分钟,最后高压蒸汽下15分钟

C.实验室用的普通玻璃器皿经常有RNase污染,使用前180c干烤8小时以上

D.紫外线照射

E.含氯消毒剂处理

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第11题
关于药物治疗过程中的药物治疗学阶段,正确的说法是()。

A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内

B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间

C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用

D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响

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