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[单选题]

第57题药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了()

A.抗药性

B.耐受性

C.快速耐受性

D.快速抗药性

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B、耐受性

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第1题
支气管扩张症的治疗下列哪项是错误的()

A.体位引流的作用有时较抗生素治疗尤为重要

B.经纤支镜局部灌洗后注入抗生素也有显著疗效

C.大咯血者,病变超过二叶肺经药物治疗不易控制,可手术治疗

D.在引流痰液量较多,应注意将痰液逐渐咳出,以防发生误吸

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第2题
在使用*种药物后发生皮疹且逐渐增多时最好()。

A.加大剂量

B.立即停药,同时给予抗组织胺类药物治疗

C.减少剂量

D.继续原剂量用药

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第3题
支气管扩张症的治疗下列哪项是错误的()

A.体位引流的作用有时较抗生素治疗尤为重要

B.有时可考虑环甲膜穿刺,注入抗生素及湿化液

C.经纤支镜局部灌洗后,注入抗生素也有显著疗效

D.大咯血者,病变超过二叶肺手术治疗

E.在引流痰量较多时,应注意将痰液逐渐咳出,以防发生窒息

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第4题
在心衰治疗中关于利尿剂的说法,下列哪项是错误的()

A.是唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物

B.排钾与保钾利尿剂必须联合使用

C.有液体潴留的证据或有过液体潴留,均应给予利尿剂,且利尿必须最早应用

D.利尿剂要写ACEI和(或)β受体阻滞剂联合应用

E.小剂量开始,逐渐加量,严密观察不良反应

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第5题
以下三题共用题干)患者女,35岁。惠风湿性心脏病二尖瓣狭窄,心房颤动5年,近来体力活动后心慌气短,下肢水肿,在门诊给予地高辛药物治疗。37题,为减轻心脏负荷不包括哪项护理措施()

A.休息

B.多饮水

C.吸氧

D.低钠饮食

E.利尿剂

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第6题
新生儿缺血缺氧性脑病健康指导()
A.早期干预的重要性:生后6个月内尤其是2-3个月时,脑部病变尚未固定,要及时给予充分的药物治疗和持久、规范、有效的功能训练,可使脑组织内原已发生的软化灶好转或消失,机体肌张力趋于正常,伴随症状得以消失B.定期到医院进行智能及行为监测,一定要早期干预,早期治疗,减少后遗症C.喂奶护理:新生儿胃容量小,消化功能差,喂奶应少量多次,温度适宜D.病重儿应延迟喂奶,以防窒息,早期以静脉补液为主。若喂奶困难时,可将母乳挤出用鼻饲喂奶,这样既可保证入量,又能减轻对患儿的刺激E.喂奶时常需从几滴开始,慢慢增加奶量,喂母乳时常常患儿吸吮1~2口奶后就需要休息一下,因此喂奶时要耐心细致,同时注意观察患儿的面色、呼吸情况,防止呕吐及窒息。新生儿母亲要耐心做好母乳喂养
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第7题
男,50岁。平素喜食辛辣香燥之品,近十天出现吞咽梗涩而痛,固体食物难入,汤水可下,形体逐渐消瘦,口干咽燥,五心烦热,舌质红干,有裂纹,脉弦细数。用五汁安中汁治疗后效果不佳,可加用何种药物,以增加疗效:()。

A.清热化湿药

B.淡渗利湿药

C.健脾益气药

D.温中助阳药

E.滋补胃肾药

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第8题
欲比较三种药物降低乙肝病人血液中GPT量的效果。已知病情和年龄对治疗效果有影响,将12名男性乙肝病患者按病情和年龄相近配成4组,每组3人;再把每一配伍组的3人随机分配到3个治疗组,每名患者测得治疗后的GPT下降量。首选的统计检验方法是()

A.多个样本率比较的X2检验

B.4×3表X2检验

C.完全随机设计资料的方差分析

D.配伍组设计资料的方差分析

E.配伍设计资料的秩和检验

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第9题
2018年中国高血压指南药物治疗原则中,以下说法正确的是()。

A.一般患者采用常规剂量,根据需要,可考虑逐渐增加至足剂量

B.采用最小的有效剂量以获得可能有的疗效而使不良反应减至最小

C.老年人及高龄老年人初始治疗时通常应采用较小的有效治疗剂量

D.优先使用长效降压药物,以有效控制24小时血压

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第10题
研究表明,很少服用抗生素的人比经常服用抗生素的人有更强的免疫力。然而,没有证据表明,服用抗生素会削弱免疫力。 以下哪项如果为真,最能解释题干中似乎存在的不一致?

A.抗生素药物对于治疗病毒引起的疾病没有疗效。

B.抗生素药物的价格比较贵,病人只在病重时才服用抗生素药物。

C.尽管抗生素会产生许多副作用,有些人依然不断使用这类药。

D.免疫力差的人,如果不服用抗生素药物,很难从细菌感染的疾病中恢复过来。

E.免疫力强的人很少感染上人们通常需要用抗生素进行治疗的疾病。

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第11题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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