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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。

A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体

B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合

C.该药通过酰化反应与靶标发生结合

D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应

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第1题
2012年中华消化杂志指出碳酸钙临床症状缓解起效时间快于奥美拉唑()
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第2题
简述奥美拉唑的作用机制和临床应用。
简述奥美拉唑的作用机制和临床应用。

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第3题
关于质子泵抑制剂(PPIs)作用特点的说法,正确的有()

A.长期或高剂量使用PPIs可增加患者骨折风险

B.停用PPIs后引起的基础胃酸分泌反弹持续时间较长

C.幽门螺旋杆菌对奥美拉唑极少发生耐药现象

D.艾司奥美拉唑可与抗菌药物和铋剂合用根除幽门螺旋杆菌

E.使用PPIs前应排除胃与食管恶性病变的可能,以免掩盖症状造成误诊

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第4题
患者,男,68岁,半年前因冠心病发作进行了药物涂层支架植人手术,术后长期服用氯吡格雷、阿司匹林双联抗血小板药物预防再梗死。近期患者反映出现反酸、烧心、食欲不佳等症状,为防止患者出现消化道溃疡、缓解烧心症状,医师处方奥美拉唑肠溶片20mgx 14粒,每次1粒,每天2次,早、晚服用。药师在审核处方时,认为该处方不合理,那么药师应给出的正确解释是()

A.奥美拉唑抑制胃酸分泌,应在餐后1~2h时服药,有效降低胃酸分泌高峰

B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物,也是该酶的抑制剂,可与氯吡格雷产生竞争性作用,造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长,更加容易诱发消化道溃疡

C.氯吡格雷属于前药,需要经CYP2C19代谢后才能产生药效,而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂,减缓了氯吡格雷的代谢,造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低

D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂,加快氯吡格雷的代谢,从而降低后者的药效强度,缩短作用时间

E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收,而奥美拉唑能够降低胃酸分泌,减少前者的吸收程度,降低药效

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第5题
奥美拉唑的作用机制是抑制()。

A.H+/K+-ATP酶

B.血管紧张素转化酶

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

D.粘肽转肽酶

E.β-内酰胺酶

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第6题
患者,男,35岁。出租车司机。1周来无诱因出现上腹痛,呈饥饿样,进食辛辣食物加重,无反酸、嗳气。胃镜示:十二指肠球部溃疡,Hp(一)。医嘱:口服奥美拉唑20mgqd。奥美拉唑的药理机制是()

A.中和胃酸

B.缓解肌肉痉挛

C.选择性竞争结合H2受体

D.抑制H+-K+-ATP酶泵

E.形成保护膜

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第7题
关于消化性溃疡抗Hp的三联疗法,下列选项正确的是()

A.奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑

B.奥美拉唑+阿莫西林+阿奇霉素

C.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑

D.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑

E.兰索拉唑+阿莫西林+法莫替丁

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第8题
下列关于奥美拉唑使用的主要事项,不正确的是()

A.对本品过敏者禁用

B.老年人禁用

C.婴幼儿禁用

D.严重肾功能不全者禁用

E.肝功能不全者慎用

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第9题
关于奥美拉唑的叙述,下列哪项是错误的()

A.结构中含有亚磺酰基

B.在酸碱溶液中均稳定

C.本身无活性,为前体药物

D.为质子泵抑制剂

E.抑制H+-K+-ATP酶的活性

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第10题
关于老蔻丸联合用药正确的有?()

A.搭配奥美拉唑+阿莫西林治疗胃溃疡、十二指肠溃疡

B.搭配黄芪建中丸治疗慢性胃炎

C.搭配维U颠茄铝治疗急性胃炎

D.搭配香砂养胃丸治疗胃凉、胃涨病症

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第11题
下述不属于质子泵抑制剂的是A.法莫替丁B.奥美拉唑C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.兰索拉唑

下述不属于质子泵抑制剂的是

A.法莫替丁

B.奥美拉唑

C.雷贝拉唑

D.泮托拉唑

E.兰索拉唑

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