下列关于药物体内过程的描述,错误的()。
A、所有的药物都是吸收入血发挥作用
B、多数药物吸收后并不是均衡地分布至全身
C、大多数药物须经肝脏代谢
D、所有的药物最终都会被排出体外
A、所有的药物都是吸收入血发挥作用
B、多数药物吸收后并不是均衡地分布至全身
C、大多数药物须经肝脏代谢
D、所有的药物最终都会被排出体外
A.可口服,不易被代谢,疗效持续时间长
B.结构为44320二酮孕角烷
C.在体内主要代谢途径是6位羟基化,16位和17位氧化
D.在6位引入双键、卤素或甲基,可延长体内半衰期
E.是最强效的内源性孕激素
A.在体内只有一条DNA链转录,而体外两条DNA链都复制
B.在这两个过程中合成方向都是5'→3'
C.两过程均需要RNA引物
D.复制产物在通常情况下大于转录产物
A.PPIs的选用及剂量调整须要考虑肝功能减退对药物在体内代谢过程的影响
B.PPIs本身无肾毒性,在人体内主要经肾脏排出
C.在妊娠前1个月以及妊娠的第1~3个月避免使用任何PPIs
D.奥美拉唑适用于儿童胃食管反流病(GERD)和幽门螺旋杆菌感染
A.剂型改变可能会提高药物生物利用度,但不会改变药物作用性质
B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性,还要考虑活性成分的溶解性
C.不同给药途径的药物制剂,其药物体内过程及特征也不尽相同
D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药
E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3~4小时),如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
A.亚低温治疗应尽早实施
B.降温过程:先给冬眠药物,后降温
C.亚低温治疗不适用于经心脏停搏复苏后仍昏迷的患者
D.降温复温过程均要防止寒战
E.复温过程要严格避免高热
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
A.又称自身感染,感染源是患者自身
B.病原体是来自患者体内或体表的长居菌或暂居菌
C.引起感染的主要传播途径是病原体通过手、媒介物直接或间接接触
D.患者抵抗力下降或免疫功能受损时易发生感染
E.抗菌药物的广泛应用,使感染机会增加
A.if语句中只有一个else子句
B.if语句中可以有多个elseif子句
C.if语句中if体内不能是开关语句
D.if语句的if体内可以是循环语句
A.瑞马唑仑在体内由血浆酯酶水解代谢,不依赖肝肾,不增加肝肾负担
B.代谢产物无活性,主要经肾脏排泄
C.瑞马唑仑1min达血药浓度峰值,代谢迅速,药物在体内的平均滞留时间仅为咪达唑仑的1/7
D.瑞马唑仑不属于苯二氮卓类药物,是超短效的GABAA受体激动剂