关于药物的分布叙述错误的是()。
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
A.胃酸分泌减少,一些酸性药物吸收增加
B.总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减少
C.使用经肾排泄的药物容易蓄积中毒
D.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长
E.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些药物游离型浓度增加
下列关于时间依赖性抗菌药物的叙述错误的是:()
A PAE较短
B 杀菌作用主要取决于峰浓度
C 最佳给药方案是小剂量持续给药
D 血药浓度达到一定程度后,抑菌作用不随浓度的升高而显著增高
下列关于药物吸收的叙述中错误的是()。
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
B.可通过患者肌酐清除率调整给药剂量
C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量
E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量
A.DDDs指用药频度
B.DDDs=某一时期某种抗菌药物使用总量/该药的DDD值
C.DDDs可反映不同年度的用药动态和用药结构
D.DDDs越小,说明某药的使用频率越高
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
A.指含药物的浓蔗糖水溶液
B.能够掩盖药物的不良气味
C.由于糖浆剂含糖浓度高,所以允许不澄清
D.单糖浆可用作矫味剂和助悬剂
E.含药糖浆可用于疾病的治疗