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更多“定点突变是在DNA序列的（）进行碱基的改变，从而获得（）的操…”相关的问题
第3题
等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记，DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。（)
第4题
科研人员利用相关技术改变了胰岛素B链的第9位氨基酸，从而避免了胰岛素结合成无活性的二聚体形式。下列相关叙述中，不正确的是（）
A.该过程的操作对象是胰岛素分子
B.可通过测定DNA序列确定突变是否成功
C.对胰岛素结构的改造属于蛋白质工程
D.胰岛素不宜口服使用
第8题
Nonsensemutation是指（)。
A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变，使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变
B.一个编码氨基酸的密码子，在点突变后变成了一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链
C.碱基替换后形成了新的密码子，导致所编码的氨基酸发生改变，可能影响基因产物的功能
D.碱基替换后，一个密码子变成了另一个密码子，但所编码的氨基酸还是同一种，实际上并不发生多肽序列的改变
第9题
有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法（Maxam£Glbert)和酶学序列分析法（Sanger)。酶学测序法的基本原理£¯优点是（)
A.碱基与特殊染料间不同的相互作用
B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
E.反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤，也节约了开支
第10题
在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是（）
A.用mRNA为模板逆转录合成DNA
B.通过DNA合成仪用化学方法合成
C.将供体DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选
D.先建立基因文库，再从中筛选
