A.MAH应定期检索文献,报告其中的个例不良反应
B.文献检索获得的非个例不良反应,在PSUR中进行汇总分析,不需要向国家报告
C.药品零售企业收集的不良反应,由零售企业向国家报告
D.MAH应定期浏览其发起或资助的网站,收集可能的不良反应病例
A.明确问题-文献检索-证据整合-评价文献质量-证据传播-证据应用转化
B.明确问题-文献检索-评价文献质量-证据整合-证据传播-证据应用转化
C.文献检索-明确问题-评价文献质量-证据整合-证据传播-证据应用转化
D.文献检索-明确问题-评价文献质量-证据传播-证据整合-证据应用转化
E.文献检索-评价文献质量-明确问题-证据传播-证据整合-证据应用转化