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[多选题]

新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为出生()小时后,()天之后,并充分哺乳

A.72 3

B.72 14

C.36 7

D.72 7

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第1题
新生儿遗传代谢病筛查程序包括()

A.健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

B.血片采集、血片对比、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

C.宣传教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程

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第2题
新生儿疾病筛查最佳采血时间是()

A.出生后24小时

B.出生后48小时

C.出生后72小时后,7天内

D.出生后12小时

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第3题
目前国外研制标准物质的权威机构是()

A.中国计量科学研究院

B.美国国家标准和技术研究院

C.美国病理家学院

D.美国疾病预防与控制中心

E.欧洲遗传代谢病筛查、诊断和治疗改进与评估研究协作组织

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第4题
CMA技术检测儿童遗传病的适应症有哪些()。

A.一个指标对应多种疾病,单个疾病需要多个指标

B.指标多,报告解释复杂,需专业的临床医生进修,需专门从事遗传代谢病筛查业务,才能掌握

C.临床应用不断扩展,LSD溶酶体病筛查,免疫缺陷病SCID筛查等

D.5分钟左右完成对1个标本的检测

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第5题
采血标本的录入工作是把握新生儿遗传代谢性疾筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关()
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第6题
串联质谱筛查的26种疾病包括三大类,分别是:氨基酸代谢病、()代谢病、脂肪酸(β氧化)代谢病。

A.甲状腺素

B.尿酸

C.有机酸

D.强酸

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第7题
新生儿疾病筛查采血的最适部位为()

A.指尖

B.足尖

C.足跟

D.足跟内侧或外侧

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第8题
新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过()

A.2mm

B.4mm

C.3mm

D.5mm

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第9题
以下关于ETA指南相关推荐说法正确的是()

A.所有血清FT4浓度低而TSH低或正常的患者,都应考虑中枢性甲减的诊断

B.有先天性甲状腺功能减退症临床表现的新生儿或儿童,新生儿TSH筛查低或正常,应考虑CeH的诊断

C.下丘脑/垂体疾病的患者开始使用rhGH或雌激素治疗后,应评估有无发生CeH

D.当发现候选基因的致病突变时,将遗传分析扩展到所有一级亲属(早期)CeH诊断或揭示携带者状态

E.以上都对

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第10题
采血人员在实施血片采集前,应将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、费用等情况如实告知新生儿的监护人,并应遵循知情选择的原则。()
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第11题
新生儿疾病筛查是预防出生缺陷儿中的二级预防。()
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