题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下哪些是允许开展的医疗技术（）
A.经过临床研究论证且安全性、有效性确切的医疗技术
B.虽然技术已经被淘汰，但应用安全的医疗技术
C.伦理存在风险，但患者知情同意的医疗技术
D.安全性有效性待确定的医疗技术
答案
D、安全性有效性待确定的医疗技术
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A.经过临床研究论证且安全性、有效性确切的医疗技术
B.虽然技术已经被淘汰，但应用安全的医疗技术
C.伦理存在风险，但患者知情同意的医疗技术
D.安全性有效性待确定的医疗技术
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D、安全性有效性待确定的医疗技术
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A．经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取得预期效果，医疗管理部门履行监管责任
B．实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C．科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度
D．项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况（诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等）和科室质控小组的质控评价意见，由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核，报医疗管理部门，建立技术档案
E．医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反馈科室
A.开展临床科研项目使用的医疗技术必须符合诊疗技术规范
B.不得将不成熟的技术应用于临床科研工作中
C.从事临床科研活动 的医务人员，必须是经过注册的卫生技术人员
D.经科室质量与安全管理小组考核批准后，才能单独操作
A.按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行
B.严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
A.个人旅行用品
B.外交邮袋
C.经工作人员同意，并拴挂自理行李牌的行李
D.随机押运的贵重物品、文件等(合理尺寸、重量)
E.旅途中使用的医疗设备(合理尺寸、重量)
F.允许带上飞机的导盲犬/助听犬等
A.．疑难、罕见病例、新开展的手术或技术，需探讨研究护理新方法以配合医疗
B.危重、重大抢救、死亡病例，需明确重点护理问题指导实践
C.严重护理缺陷、护理纠纷病例，需查找安全隐患及纠纷原因、提出改进措施
A.疑难、罕见病例、新开展的手术或技术，需探讨研究护理新方法以配合医疗
B.危重、重大抢救、死亡病例，需明确重点护理问题指导实践
C.护理疑难问题，高责难以处理
D.严重护理缺陷、护理纠纷病例，需查找安全隐患及纠纷原因、提出改进措施
A.1.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
B.2.使用无合格文件证明、文件过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的
C.3.使用无医院固定资产档案编号的医疗设备的
D.4.使用用医疗设备未经审核批准的
